21 Kasım 2014, 00:52 | #1 | |
Çevrimdışı
Kullanıcıların profil bilgileri misafirlere kapatılmıştır.
IF Ticaret Sayısı: (0) | Micator Plus 40/12.5 mg MİCATOR PLUS 40/12.5 mg Tablet Ağız yolu ile alınır. • Etkin maddeler: Telmisartan ve hidroklorotiyazid. Her tablet 40 miligram telmisartan ve 12.5 miligram hidroklorotiyazid içerir. • Yardımcı maddeler: Magnezyum oksit, Mannitol, Krospovidon, Kolloidal silikon dioksit, Sodyum hidroksit, Mikrokristalin selüloz (pH 102), Magnezyum stearat, Mikro kristalin selüloz (pH 101), Laktoz monohidrat, Sodyum nişasta glikolat, Prejelatinize nişasta, Kırmızı demir oksit. 1. MİCATOR PLUS nedir ve ne için kullanılır? MİCATOR PLUS 40/12.5 mg tablet, beyaz ve kırmızı renkli, çift katmanlı, oblong şeklinde, her iki yüzü çentiksiz tabletler şeklindedir. MİCATOR PLUS tabletler, 28 ve 84 tablet içeren Alu-Alu ve Alüminyum folyo 25 pm blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. MİCATOR PLUS, telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olur. • Telmisartan, anjiyotensin-11 reseptör antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Anjiyotensin II vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarınızı daraltarak kan basıncınızın yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin H'nin bu etkisini engelleyerek kan damarlarınızı gevşetir ve böylelikle kan basıncınızı düşürür. • Hidroklorotiyazid tiyazid grubu diüretikler adı verilen bir üaç sınıfına dahildir. Hidroklorotiyazid çıkardığınız idrar miktarını arttırarak kan basıncınızın azalmasını sağlar. Kan basıncı yüksekliği tedavi edilmediği takdirde çeşitli organlarda kan damarlarının zarar görmesine neden olur, bu durum bazen kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle hasar oluşmadan önce kan basmcı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncının normal sınırlarda olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir. MİCATOR PLUS, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması ile kan basmcı yeterince kontrol altına almamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır. 2. MİCATOR PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MİCATOR PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Telmisartana veya MİCATOR PLUS'ın formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşm duyarlı) iseniz (Bkz. Yardımcı maddeler), • Hidroklorotiyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa, 3 aylıktan daha büyük gebeliğiniz varsa (erken gebelik dönemlerinde de MİCATOR PLUS kullanımından kaçınmanız önerilir. Bkz. "Hamilelik"), • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer problemleriniz veya diğer şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, Şiddetli böbrek hastalığınız varsa, Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha iyiye gitmiyorsa. Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise MİCATOR PLUS almadan önce doktorunuza bildiriniz. 3. MİCATOR PLUS nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinler MİCATOR PLUS'ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Uygulama yolu ve metodu: MİCATOR PLUS günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aym saatte alınız. Bu ilacı aç kamına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Doktorunuz size aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: MİCATOR PLUS'ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda güvenliliği ve et bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanımı önerilmez. kililiği Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekli değildir 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi MİCATOR PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir: Çok yaygm (10 kullanıcıdan 1 'den fazla kişi etkilenir) Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir) Yaygm olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir) Seyrek (10000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir) Çok seyrek (10000 kullanıcıdan 1 'den az kişi etkilenir) Bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor). Aşağıdakilerden biri olursa, MİCATOR PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Sepsis**: ("kan zehirlenmesi" olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu) cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir. MİCATOR PLUS'ın olası yan etkileri: Yaygm yan etkiler arasmda şunlar bulunur: • Baş dönmesi. Yaygm olmayan yan etkiler arasmda şunlar bulunur: • Kan potasyum düzeylerinde düşme, • Endişe (anksiyete), • Baygınlık, • Karmcalanma ve iğnelenme hissi (parestezi), • Baş dönmesi hissi (vertigo), • Kalp hızının artması (taşikardi), • Kalpte ritim bozuklukları, Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi, • Ayağa kalkmca kan basıncının ani düşmesi, • Nefes darlığı, • İshal, • Ağız kuruluğu, • Gaz, • Sırt ağrısı, • Kaslarda spazm, • Kas ağrıları, • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe, • Göğüste ağrı, • Kanda ürik asit düzeylerinde artma. Seyrek yan etkiler arasmda şunlar bulunur: Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit), Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması), Boğaz ağrısı, Sinüslerde iltihaplanma, Depresyon, Uykuya dalmada güçlük, Görmede bozulma, Nefes almakta güçlük, Karın ağrısı, Kabızlık, Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi), Kendini hasta hissetme, Midede iltihaplanma (gastrit), Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*, Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (ölümle sonuçlanabilen anjioödem) Ciltte kızarıklık (eritem), Kaşmtı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar, Terlemede artış, Kurdeşen (ürtiker), Eklem ağrıları (artralji), Kol ve bacaklarda ağrılar, Kas krampları, Grip benzeri belirtiler, Ağrı, Kanda ürik asit düzeyinde yükselme, Kanda sodyum düzeyinde düşme, Kanda kreatinin düzeyinde yükselme, Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış. (*Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır) Telmisartan: Tek başına telmisartan kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir: Yaygm ohnayan yan etkiler arasında şunlar bulunur: • Üst solunum yolu enfeksiyonu (örn: boğaz ağrısı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algmlığ ), • İdrar yolu enfeksiyonları, • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi), • Potasyum düzeylerinde yükselme, • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi), • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları, Halsizlik. Seyrek yan etkiler arasmda şunlar bulunur: Sepsis** ("kan zehirlenmesi" olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), • Platelet (trombosit) sayısmda azalma (trombositopeni), • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısmda artma (eozinofili), Ciddi alerjik reaksiyonlar (örn: hipersensitivite, anafılaktik reaksiyon, ilaç döküntüsü), Kan şekerinde düşme (şeker hastalarında), Midede rahatsızlık hissi, Egzema (bir deri hastalığı), Artroz (bir eklem hastalığı), Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma, Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma. (**20000'den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir) Hidroklorotiyazid: Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir: Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasmda şunlar bulunur: Tükürük bezlerinde iltihaplanma, Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısmda azalma, Platelet sayısında azalma (trombositopeni), Ciddi alerjik reaksiyonlar (örn: hipersensitivite, anafılaktik reaksiyon), İştah azalması veya kaybı, Huzursuzluk, Baş dönmesi veya sersemleme, Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme, Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit), Pankreasta iltihaplanma, Midede rahatsızlık hissi, Ciltte ve gözde sararma (sarılık), Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık), Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları, Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz), Güçsüzlük, Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması, İdrarda glukoz bulunması (glukozüri), Ateş, Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması, Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi, Kan hacminin azalması, Kanda glukoz veya yağ düzeyinin artması. 5. MİCATOR PLUS'ın saklanması MİCATOR PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİCATOR PLUS'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajmda bozukluklar fark ederseniz MİCATOR PLUS'ı kullanma ’inız. | |
|
Etiketler |
mg, micator |
Konuyu Toplam 1 Üye okuyor. (0 Kayıtlı üye ve 1 Misafir) | |
| |