-Turner Sendromu; Bir cinsiyet kromozomu eksiktir (XO). Gen adlarının yokluğu (agenezis) ya da az gelişimi (disgenezis) ile sonuçlanır; fetal ya da postnatal yaşamda erkek ya da dişide önemli cinsiyet hormonları oluşmaz. Cinsel dokular dişinin dinlenme fazında kalırlar. Tedavi edilmeden ikincil cinsiyet karakterleri gelişmez. Sıklıkla yelpaze ense düşük ense saç çizgisi kısa boy ve kubitus valgus gibi diğer stigmatları bulunur. Bebek normal görünümlü dişi dış genitallerle doğduğu için kesinlikle dişi cinsiyette belirlenir ve bu şekilde yetiştirilir.