Çevrimdışı

Edwards sendromu aynı zamanda "Trizomi 18" olarak biliyor. Edwards sendromu, gelişim bozukluğuna yol açan bir kromozom bozukluğu olarak tanımlanıyor.

Trizomi 18 hastalığı gebeliklerde çoğunlukla düşük ile sonuçlanıyor. Eğer doğum gerçekleşirse, bebeklerin çoğu doğumdan sonraki birkaç ay içinde, kalp yetmezliği vs. gibi nedenler ile yaşama veda ediyor.




Gebelik zamanında bebeğin hareketlerinde azalma gözleniyorsa, plesentanın küçük olması ve rahim suyunun fazla olması gibi bir çok görülen durumları vardır.

Edwards sendromu görülen bebeklerin fiziksel görüntülerine değişiklikler olur. Bunlar, kafanın küçük olması, normalden daha fazla çıkık bir alın, kulakların şeklini farklı olması gibi birçok fiziksel değişiklik gözlemlenebilir.

Bebeğin el tırnaklarının gelişmemesinin yanında ayak baş parmakları kısa ve genellikle dışa dönüktür.



Bu forumdaki linkleri ve resimleri görebilmek için en az 25 mesajınız olması gerekir.


Edwards sendromu görülen bebekler maalesef bir yaşını dolduramıyor. Bu oran %10'ları görmüyor. Bazı yapılan ameliyatlar ile bebeğin sadece yaşama şansı uzatılabiliyor. Zeka ve motor gelişimi için kesin bir tedavi olmadığı için bebeğin sakat kalma riski çok büyük.

Edwards Sendromu Tanısı
Aynı Down sendromundaki gibi, amniyosentez, krodosentez veya koryon villüs biyopsisi ile elde edilen fetusa ait hücrelere yapılan sitogenetik incelemeler sonucunda tanı konur. Bu sonuçlar eğer 3 kere daha görülürse, kesin tanı belirlenmiş olur.


Bu forumdaki linkleri ve resimleri görebilmek için en az 25 mesajınız olması gerekir.


Bunun yanında gebelikte bebeğin gelişiminin gerilemesi ve amniyos sıvısının normalden daha fazla olması Trizomi 18 belirtileri olarak kabul edilir. Bu dna belirtilerinin yanında, fiziksel olarak bebekte elin yumruk halinde olması ve işaret parmağının bükülmüş olması, ayaklarda şekil bozukluğu gözlemlenir.