Çevrimdışı
Kullanıcıların profil bilgileri misafirlere kapatılmıştır.
| Ciproxin 750mg tablet
CİPROXİN 750MG TABLET Formülü :
Bir film kaplı tablet 750 mg siprofloksasin'e eşdeğer 873 mg siprofloksasin hidroklorid monohidrat ve boyar madde olarak Titanyum dioksit içerir. Farmakolojik Özellikler :
Siprofloksasin, Bayer AG tarafından geliştirilmiş kinolon grubundan yeni bir aktif maddedir. Bu grup maddeler jiraz inhibitörleri olarak da bilinmektedir.
Mikrobiyoloji: Ciproxin geniş bir bakteri spektrumuna karşı güçlü bir antibakteriyel etkiye sahiptir. Ciproxin bakterinin normal metabolizması için gerekli enformasyonun kromozomdan okunmasını engelleyerek çoğalma kapasitesinde hızlı bir düşüşe neden olur.Ayrıca Ciproxin, bu özel etki mekanizmasından dolayı jiraz inhibitörleri dışında kalan antibiyotiklere genel olarak paralel rezistans göstermemesi ile de karakterizedir. Bundan dolayı Ciproxin, aminoglikozidler, penisilinler, sefalosporinler, tetrasiklinler ve diğer antibiyotiklere dirençli bakterilere de yüksek derecede etkilidir.
Farmakokinetik:Siprofloksasin'in mutlak biyoyararlılığı %70-80 civarındadır. Oral uygulamadan sonra maksimum kan konsantrasyonlarına 60 ila 120 dakika içerisinde ulaşılır.Yarılanma ömrü 4-6 saattir.Siprofloksasin, enfekte alanlarda (örn. vücut sıvıları ve dokularda) yüksek konsantrasyonlarda bulunur.Ciproxin'in, sabah ve akşam olmak üzere, günde yalnızca iki defa kullanılması yeterli olmaktadır. Endikasyonları :
Ciproxin, siprofloksasin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu ciddi ve komplike üriner sistem (örn. Chlamydia'ların sebep olduğu enfeksiyonlar) ve solunum sistemi (örn. Streptokokkal pnömoni) enfeksiyonları, cerrahi enfeksiyonlar ve özellikle psödomonas, stafilokok veya streptokokların mevcudiyetinde ağır ve hayati tehlikenin söz konusu olduğu enfeksiyonlar, örn.
-kistik fibrozda tekrarlayan enfeksiyonlar
-kemik-eklem, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
-septisemi
-peritonit'te endikedir.
Ciproxin bakterisid etkiye sahiptir. In vitro araştırmarların sonuçlarına dayanılarak, aşağıdaki bakteriler Ciproxin'e karşı hassas kabul edilir :E. Coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia,Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indol-pozitif ve indol-negatif), Providencia,Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella,Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria,Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Listeria,Corynebacterium, Chlamydia.
Aşağıdakiler değişen derecelerde hassastır:Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis ve Mycobacterium fortuitum.
Aşağıdakiler genellikle dirençlidirler:Enterococcus faecium, Ureaplasma uraelyticum, Nocardia asteroides.Anaerobların duyarlılığı, bazı istisnalar dışında, orta derecede hassas (örn. Peptococcus, Peptostreptococcus) ile dirençli (örn. Bacteroides) olmak arasında değişmektedir.Siprofloksasin, Treponema pallidum'a karşı etkin değildir. Kontrendikasyonları :
Ciproxin, siprofloksasin veya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı hassasiyet gösteren kişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındaki çoçuklarda, jüvenillerde, hamilelerde ve emziren kadınlarda, bu gruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli delil bulunmadığı için kullanılmamalıdır.Hayvan deneylerinden alınan sonuçlara göre, gelişme sürecini tamamlamamış organizmada eklem kıkırdağında hasar olasılığı tamamen dışlanamaz. Hayvan deneylerinde Ciproxin'in teratojenik (malformasyon) bir etkisi olduğuna dair hiçbir belirtiye rastlanmamıştır. Uyarılar / Önlemler :
Siprofloksasin, epileptiklerde ve daha önce santral sinir sistemi bozukluğu olan (örn. serebral arterioskleroz, düşük konvulsiyon eşiği, anamnezde konvulsiyon, azalmış serebral kan akımı, beyinde strüktürel değişim veya stroke) hastalarda, olası santral sinir sistemi yan etkileri nedeniyle, ancak tedavinin fayda/risk oranı gözetilerek kullanılmalıdır. Ciproxin alan hastalar iyi hidrate edilmeli ve aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır.Geriatride renal fonksiyon azaldığı için doz ayarlanmasına, hepatik ve renal fonksiyon bozukluğunda doz azaltılmasına dikkat edilmelidir.
Motorlu taşıt kullananlar için uyarı:Tavsiye edildiği şekilde kullanıldığında dahi, hastanın reaksiyonlarını etkileyebilir, motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneğini azaltabilir. Bu durum özellikle birlikte alkol alındığında söz konusudur. |